Personalisierte Onkologie
Right drug - Right patient - Right time
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Wie erkennt mein Onkologe, welche Chemotherapie die beste für mich ist?
Ihr Krebs ist so einzigartig, wie Sie selbst es sind. Heutzutage erhalten Sie jedoch immer noch eine nach medizinischen Leitlinien orientierte Standardbehandlung.
Der Onco-PDO® Test von Invitrocue kann Ihrem Onkologen helfen, eine auf Sie zugeschnittene und individuelle Krebsbehandlung für Sie zu entwickeln.
Welche Vorteile bringt mir der Onco-PDO® Test?
Der Onco-PDO® Test kann eine personalisierte Behandlung Ihres Krebses ermöglichen.
Der Onco-PDO® Test ist als CE-validierter Test erhältlich.
Wie funkioniert der Onco-PDO® Test?
Ihre Tumorzellen wachsen in Form eines Miniorgans in einer 3-dimensionalen angelegten Zellkultur, diese werden als PDOs (Patient-Derived–Organoids) bezeichnet.
Die von Ihrem Onkologen ausgewählten Chemotherapeutika werden im Invitrocue Labor an vom Patienten gewonnenen Organoiden (PDO) getestet. Das Ansprechen jeder einzelnen Behandlung wird analysiert. Aus dieser Analyse resultiert ein Bericht, der Ihrem Onkologen in einem klinisch relevanten Zeitrahmen zur Verfügung gestellt wird.
Ist der Onco-PDO® Test für mich geeignet?
Der Onco-PDO® Test kann derzeit für Brustkrebs, Eierstockkrebs, Lungenkrebs, Darmkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Magenkrebs sowie für Kopf- und Halskarzinome durchgeführt werden.
Mit Hochruck arbeiten wir permanent an der Weiterentwicklung des Tests auch für weitere Tumorarten.
Der Test ist für Sie passend, wenn Sie sich einer Chemotherapie unterziehen müssen.
Er eignet sich besonders für Patienten mit Rezidiven, die auf eine Erstlinientherapie nicht angesprochen haben.
Welche Art von Daten liefert der Test?
Der Onco-PDO® Testbericht liefert Informationen über die Reaktion von Patient-Derived-Organoids (PDOs) auf verschiedene Standardmedikamente unter Laborbedingungen.
Diese zusätzlichen Informationen aus dem Onco-PDO® Test können Ihrem Arzt ein besseres Verständnis zur Reaktion Ihres Tumors geben, um so Ihre Behandlung zu personalisieren.
Wo kann der Onco-PDO® Test durchgeführt werden?
Der Onco-PDO® Test wird in unseren Laboratorien mit hohen Qualitätsstandards in München/Deutschland; Hongkong; Singapur; und demnächst in São Paulo/Brasilien durchgeführt.
All Ihre Anfragen sind bei uns willkommen.
Wissenschaftliche Forschung und Entwicklung
Als internationales Team überprüfen wir stetig unsere Qualität anhand von klinischen Studien.
Nehmen Sie Kontakt mit unseren Wissenschaftlern auf, um mehr darüber zu erfahren.
Dieser Test wurde in Zusammenarbeit mit dem „Genom Institut of Singapore“ von A*STAR entwickelt, einer weltweit führenden Forschungseinrichtung auf dem Gebiet der funktionellen Genomik und integrativen Biologie. Die Technologie, die diesen Test unterstützt, wurde in renommierte Zeitschriften wie Nature Communications und Nature Medicine veröffentlicht.
Häufig gestellte Fragen
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