应求与精准癌症医疗
优选配药 - 对准患者 - 准握时机
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医生如何选择适合我的癌症药物?
人体的独特性，令每位癌症患者的病情都有差异，肿瘤对药物的反应亦因而不同，但传统治疗仍采用「划一治疗」方案，个人化治疗将为患者更快速地独立配对合适的治疗方案。
医生能参考Onco-PDO™ 报告结果中患者肿瘤类器官对不同药物的反应，协助医生为患者度身定制更精准的个人化治疗方案。
Onco-PDO™ 的效益
Onco-PDO™ 为患者配对药物，无需患者亲身试药。
Onco-PDO™测试已通过欧盟CE IVD Directive 98/79/ 标准认证。
Onco-PDO™ 测试 如何运作?
患者的癌细胞会培养成3D迷你器官，称为PDOs(Patient-Derived Organoids人源肿瘤类器官)。肿瘤科医生会从药物列表中为患者挑选可行药物，并在实验室内对迷你肿瘤(PDOs)进行测试。每组药物的反应会被纪录及分析，报告最终会在2-3星期内送交肿瘤科医生作为用药参考。
我是否适用于Onco-PDO™癌症药敏测试?
现时Onco-PDO™ 能为乳癌、卵巢癌、肺癌、大肠癌、胰脏癌、胃癌及头颈癌患者服务。
我们的科研团队正积极研究将此服务扩展至其他癌症。
如果你准备接受癌症药物治疗，你正正需要进行Onco-PDO™ 药敏测试，让肿瘤代你试药。
此测试特别适用于第一线治疗不见效的癌症复发患者。
哪里能登记使用Onco-PDO™？
我们在世界各地的高规格实验室，包括德国慕尼黑、香港、新加坡及巴西圣保罗(快将开幕)，都可进行Onco-PDO™检测服务。此检测已经欧盟CE认证。如欲使用Onco-PDO™，请与您的主诊医生查询或直接联络我们。
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医学研究及发展
应求国际科研团队定期覆查国际标准及权威研究，审视团队服务品质。与我们的科研团队联系，了解更多。
Onco-PDO™ 药敏检测由本集团与A*STAR新加坡基因研究所(GIS)共同研发，GIS是世界顶尖的基因功能及综合生物学医研机构。此专项技术已于多份医学期刊发布，如Nature Communications，Nature Medicine等。
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