个体化癌症服务

Onco-PDO™药敏检测让医生能更有策略地为患者度身订制更个体化及更能聚焦於单一患者病情的癌症治疗方案。 医生在手术/常规组织活检(俗称:抽组织)/抽积液期间抽取部份肿瘤组织并於实验室内进行培养。肿瘤组织内的癌细胞将会在一个三维环境下培殖，结构的复杂性会很贴近人体构造，称为肿瘤类器官(Patient-Derived Organoids-PDOs)

“应求实验室团队随後会使用癌症药物物(由主诊医生挑选)用在PDOs上，并在实验室环境内进行药敏检测，从而鉴别对您病情最有效的抗癌疗药物。 测试报告将列出针对您的癌细胞最有效的癌症药物物，让您的医生能根据结果用作药物筛选参考，为您度身订制个体化治疗方案＃。”

＃基於其他生理因素，Onco-PDO™测试报告的数据有时可能与患者的药物反应不完全一致。

测试结果会列出您的癌细胞在实验室环境内对各项标准癌症药物的反应。Onco-PDO™ 报告中会指出肿瘤对各组癌症药物物的反应，让您的主诊医生能选择为更适合您的抗癌治疗方案。每份报告特定为医生设计，协助医生筛选癌症药物物。报告将於肿瘤样本送达实验室3星期内寄出，让您的主诊医生在有限时间内为您进行最好的治疗。

此测试已成功为乳癌丶卵巢癌丶肺癌丶大肠癌丶胰脏癌丶胃癌及头颈癌患者带来有用的癌症药效资讯，现直扩展至其他癌症领域，如胰脏癌。此测试适用於准备进行癌症药物物治疗的患者及对一线治疗药物无反应的复发患者最为适用。

Onco-PDO™是应求与A*STAR(新加坡科研局辖下之新加坡基因研究院)合作的研发成果，A*STAR是全球个体化肿瘤学领域首屈一指的科研机构。此技术已刊登於医学同行评审期刊如Nature Communications & Nature Medicine.

报告将於肿瘤样本送抵实验室2-3星期内寄出。

*基於潜在样本感染丶 细胞数/活性过低或所采集之样本的其他限制，测试有可能无法完成。

最好与您的医生交谈^。

^Onco-PDO™测试并不能代替医生的意见。应先向您的医生及治疗团队谘询，然後方可采纳报告结果。不应仅以Onco-PDO™报告作为判定或指引治疗计划之用，因为报告以外的因素亦会影响患者对药物之反应。

香港及澳门患者的肿瘤样本测试将於应求位於香港科学园的实验室内进行，实验室的设备均符合最顶级实验室标准。欧洲患者的肿瘤样本将会於德国慕尼黑实验室内进行。