應求與精準癌症醫療
優選配藥 - 對準患者 - 準握時機
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醫生如何選擇適合我的癌症藥物?
人體的獨特性，令每位癌症患者的病情都有差異，腫瘤對藥物的反應亦因而不同，但傳統治療仍採用「劃一治療」方案，個人化治療將為患者更快速地獨立配對合適的治療方案。
醫生能參考Onco-PDO™ 報告結果中患者腫瘤類器官對不同藥物的反應，協助醫生為患者度身定制更精準的個人化治療方案。
Onco-PDO™ 的效益
Onco-PDO™ 為患者配對藥物，無需患者親身試藥。
Onco-PDO™測試已通過歐盟CE IVD Directive 98/79/ 標準認證。
Onco-PDO™ 測試 如何運作?
患者的癌細胞會培養成3D迷你器官，稱為PDOs(Patient-Derived Organoids人源腫瘤類器官)。腫瘤科醫生會從藥物列表中為患者挑選可行藥物，並在實驗室內對迷你腫瘤(PDOs)進行測試。每組藥物的反應會被紀錄及分析，報告最終會在2-3星期內送交腫瘤科醫生作為用藥參考。
我是否適用於Onco-PDO™癌症藥敏測試?
現時Onco-PDO™ 能為乳癌、卵巢癌、肺癌、大腸癌、胰臟癌、胃癌及頭頸癌患者服務。
我們的科研團隊正積極研究將此服務擴展至其他癌症。
如果你準備接受癌症藥物治療，你正正需要進行Onco-PDO™ 藥敏測試，讓腫瘤代你試藥。
此測試特別適用於第一線治療不見效的癌症復發患者。
哪裡能登記使用Onco-PDO™？
我們在世界各地的高規格實驗室，包括德國慕尼黑、香港、新加坡及巴西聖保羅(快將開幕)，都可進行Onco-PDO™檢測服務。此檢測已經歐盟CE認證。如欲使用Onco-PDO™，請與您的主診醫生查詢或直接聯絡我們。
歡迎查詢
醫學研究及發展
應求國際科研團隊定期覆查國際標準及權威研究，審視團隊服務品質。與我們的科研團隊聯繫，了解更多。
Onco-PDO™ 藥敏檢測由本集團與A*STAR新加坡基因研究所(GIS)共同研發，GIS是世界頂尖的基因功能及綜合生物學醫研機構。此專項技術已於多份醫學期刊發佈，如Nature Communications，Nature Medicine等。
常見問題
